一、产品简介：
KT AntiQ qPCR SYBR Green Fast Mix (Universal) 是一款高效、特异性强的qPCR预混液，适用于各种实时荧光定量PCR (qPCR) 实验。该试剂采用SYBR Green荧光染料进行DNA扩增检测，具备高灵敏度和宽泛的模板兼容性，适用于多种物种和基因的定量分析。
二、产品特点：
AntiQ热启动酶技术：有效降低非特异性扩增，提高扩增效率和数据准确性。
SYBR Green荧光检测：灵敏度高，适用于基因表达分析、拷贝数检测等应用。
即用型预混液：包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、Mg2+和优化的qPCR Buffer，仅需加入引物、模板和水即可进行扩增。
兼容性广泛：适用于各种qPCR仪器，无需额外优化反应条件。
三、应用范围：
基因表达定量分析
miRNA检测
基因突变筛选
拷贝数变异（CNV）分析
药物筛选与生物标志物研究
本产品可在常规qPCR实验中提供稳定可靠的结果，并且适用于SYBR Green染料检测的多种qPCR平台。
本产品保存温度和条件？
避光于-20℃可以保存12个月。
本产品使用方法？
详细操作步骤请参考产品说明书。
实验重复性差？
1） 加样存在误差。使用性能较好的移液枪，配制预混液后分装，减少移液误差；
2） 荧光定量PCR仪器不同位置温度控制不一致。定期校准仪器；
3） 模板浓度低或拷贝数低。适当增加模板用量。
为何扩增曲线形状异常？
1） 扩增曲线不光滑。信号太弱，经系统矫正后产生，可提高模板浓度重复实验；
2） 扩增曲线断裂、骤降。模板浓度较高或反应管内留有气泡，减小基线终点(CT值-4)重新分析数据，或上机前离心并仔细检查反应管内是否有气泡残留。
无Ct值出现？
1) 采集荧光信号的步骤有误。检查程序设置，两步法扩增在退火延伸步骤采集信号，三步法扩增在延伸阶段采集信号；
2) 引物或模板降解。PAGE电泳检测引物完整性，琼脂糖凝胶电泳检测模板DNA或RNA的质量及完整性，RNA模板建议重新逆转录获得cDNA，cDNA应尽快使用；
3) 模板量不足。适当增加模板用量或重新制备高浓度模板。
