KT-GelRed是一种安全、灵敏、稳定的荧光核酸凝胶染色试剂，适用于琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上的dsDNA、ssDNA和RNA染色，经过本产品染色的DNA条带在紫外光投射下呈现红色荧光，可以替代溴化乙锭（EtBr） 。艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于溴化乙锭（EtBr），使用更加安全。
一、产品特点
安全无毒：KT-GelRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内；
灵敏度高：适用于各种分子量DNA电泳，对于微量的DNA具有更高的检测灵敏度；
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低；
适用范围广：胶染法（电泳前染色）和泡染法（电泳后染色）均可；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA和RNA染色。
二、适用范围
适用于琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上的dsDNA、ssDNA和RNA染色。
三、注意：KT-GelRed和EB具有相同的光谱特性，不需要更换成像系统，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300 nm紫外光附近可得到最佳激发。注意KT-GelRed不能被488 nm氩离子激光器（如蓝光透射仪）或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。
使用胶染法，出现DNA条带弥散、拖尾或弯曲等现象？
1) 确保使用的染料终浓度为1×；
2) DNA上样量过多。将DNA样品上样量减少至1/3或1/5；
3) 凝胶浓度不合适。检测大片段DNA建议使用低浓度琼脂糖凝胶；
4) 样品中loading buffer过量。loading buffer中的SDS可能会影响电泳效果，建议减少loading buffer用量；
5) 使用合适的电压，建议5~10 V/cm；
6) 使用新鲜的电泳缓冲液。
使用胶染法发现DNA迁移率存在差异？
1) 将DNA样品上样量减少至1/3或1/5；
2) KT-GelRed分子量较大，大分子量导致DNA的迁移速率可能受到染料与DNA比率的影响。因此不建议将KT-GelRed直接添加到loading buffer中使用，这会导致条带迁移不准确；
3) 可使用泡染法准确确定DNA条带大小。
ssDNA和RNA染色效果不如dsDNA？
KT-GelRed对于dsDNA的灵敏度是ssDNA或RNA的5倍，可适当提高ssDNA或RNA上样量。
本产品存贮温度和有效期？
本产品常温（10-30°C保存）有效期24个月。
