1. 简介
250 bp DNA Ladder 是一种用于琼脂糖凝胶电泳的 DNA 分子量标准（DNA ladder），适用于 250 bp 至 2000 bp 片段的大小估算。它由多个已知长度的 DNA 片段组成，主要用于核酸分析、PCR 产物鉴定、基因克隆验证等分子生物学实验。
2. 组成及条带大小
250 bp DNA Ladder 由 250 bp 倍数的 DNA 片段组成，常见条带包括：100bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、3000 bp、5000 bp、8000 bp、15000 bp。
其中 500 bp 和 1500 bp 条带通常作为参考条带，亮度较强，以便更容易进行大小对比。
3. 主要用途
PCR 产物分析：估算 250-15000 bp 范围内 PCR 产物的大小。
酶切产物分析：用于质粒或基因片段的单酶切或双酶切鉴定。
DNA 片段定量：结合 Marker 的已知浓度，可粗略估算样品 DNA 片段的浓度。
琼脂糖凝胶电泳检测：用于核酸样本的完整性分析和片段大小估算。
本产品保存温度和条件？
建议存储于 -20℃，可稳定保存 24 个月。若需长期使用，建议分装保存，以减少反复冻融带来的降解风险。
对于短期频繁使用，可存放在 2~8℃，避免多次冻融，以保持 DNA 稳定性。
DNA Marker/Ladder条带弯曲？
1) 电压过高。电泳时电压建议5~10 V/cm；
2) 电泳过程中电压不稳。及时检修电泳仪；
3) 胶孔不整齐或上样时枪头插入胶中。待凝胶完全凝固后垂直拔下梳子、上样时避免枪头插入凝胶中；
4) 缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液。
DNA Marker/Ladder模糊、弥散？
1) DNA Marker/Ladder降解。上样时注意更换枪头；
2) 核酸染料质量不佳影响大分子量DNA染色效果。选择质量及兼容性较好的核酸染料；
3) 缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液；
4) 缓冲液配制有误。检查配制方案。
DNA Marker/Ladder无法正常分离？
1) 琼脂糖凝胶浓度不合适。选择合适的凝胶浓度；
2) 核酸染料质量不佳影响大分子量DNA染色效果。选择质量及兼容性较好的核酸染料；
3) 缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液；
4) 缓冲液配制有误。检查配制方案。
本产品使用次数和方法？
本产品建议每次加样5μL，理论可用于约 100 次实验。具体操作步骤请参考产品说明书。
